:: Cima :: Ficha Tecnica Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

Humatrope está indicado como tratamiento sustitutivo en adultos con deficiencia marcada de hormona de crecimiento. Humatrope está indicado en el tratamiento a largo plazo de niños con deficiencia de crecimiento debida a una secreción inadecuada de hormona de crecimiento endógena normal. Dolores de cabeza fuertes o frecuentes con náuseas y/o problemas de visión que son signos de un aumento de la presión cerebral (hipertensión intracraneal benigna).

Descripción Medicamento

• En un ensayo clínico, los pacientes nacidos PEG (edad media 9,5 ± zero,9 años) que fueron tratados con Humatrope a dosis de 0,067 mg/kg de peso al día durante dos años, mostraron un aumento medio de talla de +1,2 SDS durante el tratamiento.
• Para cargar el cartucho, ajustar la aguja y administrar la inyección de Humatrope, se deben seguir las instrucciones del fabricante de cada pluma.
• Dependiendo de la dosis y vía de administración, el tratamiento estrogénicopuede alterar la respuesta al tratamiento con hormona del crecimiento.
• Se recomienda la realización de un escáner basal en estos pacientes antes de instaurar un tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento.
• Entre los pacientes tratados con hormona de crecimiento (dosis de 5,three a 8 mg/día) la mortali­dad fue superior (41,9% frente a 19,3%) en comparación con los pacientes que recibieron placebo.

La sobredosis también puede desencadenar aumento de los niveles de azúcar en la sangre y azúcar en la orina. Si es un niño, asegúrese de mantener el tratamiento hasta alcanzar la talla definitiva. Si comienza el tratamiento, Humatrope puede afectar la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre. Si el nivel de hormona tiroidea es bajo, puede reducir su respuesta a Humatrope.

Cómo Tomar Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

Los signos de escoliosis deben ser monitorizados durante el tratamiento. Humatrope puede afectar la forma en que su cuerpo actúa sobre el azúcar de la comida y la bebida interfiriendo en la forma en que su cuerpo usa la insulina. Por lo que, si toma Humatrope, https://khayalhealth.com/2024/03/15/farmacia-sustanon-250-aspen-espanol-alerta-sobre/ su médico debe confirmar si su cuerpo está manejando correctamente el azúcar. Si toma una dosis más alta que la prescrita para Humatrope, puede presentar sobrecrecimiento de algunas partes de su cuerpo tales como orejas, nariz, mandíbula, manos y pies.

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Los tumores intracraneales, particularmente, fueron los más comunes de éstos. Sin embargo, la práctica clínica ordinary requiere realizar regularmente estudios de imagen en pacientes con antecedentes de patología hipofisaria. Se recomienda la realización de un escáner basal en estos pacientes antes de instaurar un tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento.

Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. La escoliosis puede progresar en cualquier niño durante el crecimiento rápido. Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. En pacientes con sensibilidad conocida a metacresol o a glicerol, Humatrope no debe ser reconstituido con el disolvente que le acompaña. Esto equivale aproximadamente a 1,four mg/m² de superficie corporal al día.

En pacientes obesos o de mayor edad puede necesitarse una dosis de comienzo menor. Frasco ámpula con polvo liofilizado, que contiene 5 mg (15 U.I.) de somatropina. Para la reconstitución/administración de la somatropina en cartuchos, lea cuidadosamente las instrucciones que se incluyen en el dispositivo de inyección. Humatrope es hormona de crecimiento humana sintetizada por técnicas de recombinación del ADN.

La dosis recomendada es de 0,045-0,050 mg/kg de peso corporal al día por inyección subcutánea, administrada preferentemente por la tarde. Esto equivale aproximadamente a 0,7-1,0 mg/m² de superficie corporal al día. El tratamiento excesivo con glucocorticoides puede evitar la respuesta óptima a somatropina. Si se requiere terapia de reemplazo con glucocorticoides, la dosis de glucocorticoides y el cumplimiento del tratamiento deberán vigilarse cuidadosamente para evitar insuficiencia adrenal o inhibición del efecto promotor del crecimiento.

Ya que la somatropina puede reducir la sensibilidad a la insulina, los pacientes deben ser monitorizados para descartar intolerancia a la glucosa. En pacientes con diabetes mellitus, la dosis de insulina puede necesitar ser ajustada tras la instauración de la terapia con somatropina. Los pacientes con diabetes o intolerancia a la glucosa, deben ser estrechamente monitorizados durante la terapia con somatropina. Los pacientes con enfermedades endocrinológicas, incluyendo la deficiencia de hormona de crecimiento, pueden presentar una mayor incidencia de epifisiolisis.

Por lo tanto, el beneficio potencial de continuar el tratamiento en pacientes en estado crítico debe evaluarse contra los riesgos potenciales. En un ensayo clínico, los pacientes nacidos PEG (edad media 9,5 ± 0,9 años) que fueron tratados con Humatrope a dosis de zero,067 mg/kg de peso al día durante dos años, mostraron un aumento medio de talla de +1,2 SDS durante el tratamiento. Los resultados obtenidos en este ensayo con Humatrope, son comparables a los descritos con otras preparaciones de hormona de crecimiento recombinante. El tratamiento concomitante con glucocorticoides inhibe el efecto promotor del crecimiento de somatropina. En los pacientes con deficiencia de ACTH debe reajustarse cuidadosamente el tratamiento de sustitución con glucocorticosteroides, con el fin de evitar cualquier efecto inhibidor sobre el crecimiento. En ensayos clínicos en pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento, aproximadamente un 2% de los pacientes desarrollaron anticuerpos frente a la hormona de crecimiento.

Por ello, se debe monitorizar la función tiroidea en todos los pacientes. No se empleará somatropina si se observa cualquier signo de actividad tumoral. Los tumores intracraneales deberán estar inactivos y el tratamiento oncológico deberá haberse completado antes de iniciar el tratamiento con GH. Deberá interrumpirse el tratamiento si se observan signos de actividad tumoral. Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6. Empuje la jeringa de disolvente sobre la cubierta ultimate y elimine inmediatamente la jeringa de disolvente siguiendo las instrucciones de su médico.